Elvira Velasco acusa al Gobierno de bloquear durante más de un año las ayudas de la Ley ELA
La portavoz de Sanidad del Grupo Parlamentario Popular en el Congreso, Elvira Velasco, ha acusado este jueves al Gobierno de mantener “congeladas” durante más de un año las ayudas previstas en la Ley ELA, a pesar de contar —según subrayó— con “la mayor dotación de recursos públicos de la historia”.
Durante su intervención en el Pleno, Velasco reprochó al Ejecutivo que no asignara financiación a la norma apenas unos días después de su aprobación en la Cámara Baja. Una falta de voluntad política que, según denunció, ha dejado sin apoyo económico a más de 1.100 personas con ELA, incluidas algunas que fallecieron sin haber llegado a recibir las prestaciones.
La diputada popular señaló directamente al ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, a quien acusó de “negar durante un año” las ayudas destinadas a estos pacientes. También criticó que el Real Decreto-ley del Gobierno excluya a personas con grados de dependencia 1 y 2, así como la ausencia de recursos para adaptar viviendas o adquirir productos de apoyo como sillas de ruedas.
Velasco cuestionó además los criterios de acceso al nuevo “Grado III+”, creado para quienes sufren una evolución irreversible de la enfermedad. “No se aclara qué modelo de informe médico se exigirá ni qué entiende el Gobierno por ELA avanzada”, advirtió.
La portavoz del PP lamentó que el Ejecutivo no haya contado con las comunidades autónomas para la elaboración del decreto, pese a las propuestas trasladadas para evitar desigualdades entre territorios. “No queremos 17 derechos distintos en función del lugar donde viva un paciente”, afirmó.
Durante su intervención, Velasco pidió al Gobierno que explique “por qué ha sido incapaz” de ejecutar una partida de 500 millones de euros destinada a apoyar a las personas con ELA. “Si el dinero estaba disponible, ¿por qué no se ha distribuido? Es una cuestión de sensibilidad y humanidad”, denunció.
Finalmente, agradeció su presencia en la tribuna a pacientes, familiares y representantes de ConELA, adELA, ASEL y la Fundación Miquel Valls, destacando su “trabajo incansable y ejemplo diario”.
